Sen saksbehandling bremser kliniske studier
Treg saksbehandling hos Legemiddelverket kan koste Norge deltakelse i kliniske studier. Legemiddelindustrien (LMI) ser med bekymring på at Legemiddelverket bryter 60-dagersgrensen som er nedfelt i gjeldende EU-direktiv for klinisk utprøving av legemidler på mennesker.